无苯印刷技术及无溶剂复合技术在药品复合膜包装中的应用
作者: 上海海顺新型药用包装材料股份有限公司 苏州海顺包装材料有限公司 李俊 林武辉 伍秋涛
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摘要:国家药包标准YBB20162012即将实施,新国标对溶剂残留量的要求更严格,要求溶剂残留总量不得超过5.0mg/m2,其中苯类溶剂残留量不得检出,苯类单个溶剂的检出限≦0.01mg/m2。并且检测条件也更严格。药包企业要达到国标,必须从印刷和复合两个环节入手,严格控制溶剂残留。本文详细介绍了无苯印刷技术及无溶剂复合技术的工艺要点以及这两种工艺对于控制溶剂残留的贡献。
国家药包标准YBB20162012药品包装用复合膜袋通则(草案)对复合膜袋溶剂残留量的技术要求为:溶剂残留总量不得超过5.0mg/m2,其中苯类溶剂残留量不得检出,苯类单个溶剂的检出限≦0.01mg/m2。苯类包括苯